CAS 28440-13-3

(3aS,4S,6R,6aR)-6-(6-Hydroxy-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号28440-13-3
分子式C13H14N4O6
分子量322.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aS,4S,6R,6aR)-6-(6-Hydroxy-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid CAS 28440-13-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3aS,4S,6R,6aR)-6-(6-Hydroxy-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 28440-13-3，分子式 C13H14N4O6，分子量 322.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 28440-13-3 对应的化合物（英文标识 (3aS,4S,6R,6aR)-6-(6-Hydroxy-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro3,4-d1,3dioxole-4-carboxylic acid），化学式 C13H14N4O6，相对分子质量 322.27。 依据分子式为 C13H14N4O6 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 322.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC

应用场景：从实际应用出发，（CAS 28440-13-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N4O6
分子量322.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，杨光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111195259 B, 授权公告日 2020-09-12.
  2. 发明人刘建华，沈红梅，唐晓军. "Method for the Synthesis of (3aS,4S,6R,6aR)-6-(6-Hydroxy-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114618724 A, 授权公告日 2017-07-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1432, 2983-2993.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1806, (11), 1101-1128.

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