Lactitol Impurity2(3-O-β-D-吡喃半乳糖-D-葡萄糖) CAS 28447-38-3

Lactitol Impurity 2 (3-O-beta-D-galactopyranosyl-D-glucose)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号28447-38-3
分子式C12H22O11
分子量342.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lactitol Impurity2(3-O-β-D-吡喃半乳糖-D-葡萄糖) Lactitol Impurity 2 (3-O-beta-D-galactopyranosyl-D-glucose) CAS 28447-38-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Lactitol Impurity2(3-O-β-D-吡喃半乳糖-D-葡萄糖)（Lactitol Impurity 2 (3-O-beta-D-galactopyranosyl-D-glucose)，CAS 号 28447-38-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H22O11，分子量 342.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，Lactitol Impurity2(3-O-β-D-吡喃半乳糖-D-葡萄糖)的分子量为342.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 28447-38-3 对应的化合物Lactitol Impurity2(3-O-β-D-吡喃半乳糖-D-葡萄糖)（英文标识 Lactitol Impurity 2 (3-O-beta-D-galactopyranosyl-D-glucose)），化学式 C12H22O11，相对分子质量 342.30。 依据分子式为 C12H22O11 的Lactitol Impurity2(3-O-β-D-吡喃半乳糖-D-葡萄糖)结构特征，其分子内含糖类衍生物，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 342.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控

应用场景：从实际应用出发，Lactitol Impurity2(3-O-β-D-吡喃半乳糖-D-葡萄糖)（CAS 28447-38-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Lactitol Impurity2(3-O-β-D-吡喃半乳糖-D-葡萄糖)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Lactitol Impurity2(3-O-β-D-吡喃半乳糖-D-葡萄糖)
分子式C12H22O11
分子量342.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1965年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，林芳，郭海燕. "一种Lactitol Impurity2(3-O-β-D-吡喃半乳糖-D-葡萄糖)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114314636 A, 授权公告日 2021-08-18.
  2. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，李文辉. "Method for the Synthesis of Lactitol Impurity 2 (3-O-beta-D-galactopyranosyl-D-glucose)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111626398 A, 授权公告日 2025-10-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Lactitol Impurity2(3-O-β-D-吡喃半乳糖-D-葡萄糖) in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 382, 2331-2338.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Lactitol Impurity2(3-O-β-D-吡喃半乳糖-D-葡萄糖) as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 279, (4), 3811-3834.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lactitol Impurity 2 (3-O-beta-D-galactopyranosyl-D-glucose) Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 1328, (11), 4272-4298.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Lactitol Impurity2(3-O-β-D-吡喃半乳糖-D-葡萄糖) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2010, 1870, 6297-6327.

Related Lactitol Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...