CAS 2846-77-7
2-((2-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)ethan-1-ol
| CAS 号 | 2846-77-7 |
| 分子式 | C6H9ClN4O |
| 分子量 | 188.61 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-((2-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)ethan-1-ol）为药物标准品，CAS 登记号 2846-77-7，分子式 C6H9ClN4O，分子量 188.61。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-((2-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)ethan-1-ol），CAS注册编号 2846-77-7，化学分子式为 C6H9ClN4O，分子量 188.61 g/mol。 依据分子式为 C6H9ClN4O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 188.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C
应用场景：（2-((2-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)ethan-1-ol，CAS 2846-77-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H9ClN4O |
| 分子量 | 188.61 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，张德明，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112580290 B, 授权公告日 2021-01-09.
- Hughes D C, Thompson G K, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-((2-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 11579847 B2, 2023-02-16.
- Björnsson E, Schröder R, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)ethan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3755815 A1, 2017-11-11.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 740, (6), 4352-4363.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1587, (1), 2319-2344.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 1870, 2014-2020.
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