CAS 28463-28-7

Glucoconringiin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号28463-28-7
分子式C11H20NO10S2
分子量390.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Glucoconringiin CAS 28463-28-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Glucoconringiin）为药物标准品，CAS 登记号 28463-28-7，分子式 C11H20NO10S2，分子量 390.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含糖类衍生物，酰胺类，含砜基。该化合物的不饱和度为2.5，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为390.41 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C11H20NO10S2 的（Glucoconringiin），其CAS登记号是 28463-28-7，分子量为 390.41 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Glucoconringiin）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20NO10S2
分子量390.41 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，林芳，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113140179 B, 授权公告日 2020-09-01.
  2. Nowak P, Martínez F, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Glucoconringiin" [P]. European Patent, EP 3632964 A1, 2016-10-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2155, 1410-1433.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 1383, (12), 8784-8800.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Glucoconringiin Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 286, (2), 6454-6458.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 742, 2565-2575.

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