CAS 28478-50-4
5-Chloro-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-methoxy-4-methylbenzamide
| CAS 号 | 28478-50-4 |
| 分子式 | C16H23ClN2O2 |
| 分子量 | 310.82 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5-Chloro-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-methoxy-4-methylbenzamide）为药物标准品，CAS 登记号 28478-50-4，分子式 C16H23ClN2O2，分子量 310.82。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为310.82 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 28478-50-4 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-methoxy-4-methylbenzamide），化学式 C16H23ClN2O2，相对分子质量 310.82。 依据分子式为 C16H23ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 310.82 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂
应用场景：针对化学分析用途，（5-Chloro-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-methoxy-4-methylbenzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H23ClN2O2 |
| 分子量 | 310.82 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1965年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，赵玉洁，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115212432 B, 授权公告日 2015-12-28.
- 发明人张德明，陈志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-methoxy-4-methylbenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112935043 A, 授权公告日 2020-01-25.
- 发明人马晓峰，沈红梅，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-methoxy-4-methylbenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116169487 B, 授权公告日 2025-06-21.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 2443, (5), 8527-8549.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 639, 8232-8239.
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