CAS 286014-25-3
1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate
| CAS 号 | 286014-25-3 |
| 分子式 | C27H37N2 BF3 F |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate，CAS 286014-25-3）属于药物标准品。分子式 C27H37N2 BF3 F。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate），CAS注册编号 286014-25-3，化学分子式为 C27H37N2 BF3 F，分子量 476.41 g/mol。 依据分子式为 C27H37N2 BF3 F 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 476.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 286014-25-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C27H37N2 BF3 F |
| 分子量 | 476.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，杨光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116218546 B, 授权公告日 2021-09-19.
- 发明人郭海燕，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of 1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114312000 B, 授权公告日 2017-07-13.
- 发明人冯建国，李文辉，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117499926 B, 授权公告日 2017-04-28.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2268, (7), 292-319.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 126, (12), 5627-5632.
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