CAS 28607-51-4

N-(N-L-Phenylalanyl-L-histidyl)-L-leucine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号28607-51-4
分子式C21H29N5O4
分子量415.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(N-L-Phenylalanyl-L-histidyl)-L-leucine CAS 28607-51-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(N-L-Phenylalanyl-L-histidyl)-L-leucine）为药物标准品，CAS 登记号 28607-51-4，分子式 C21H29N5O4，分子量 415.49。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （N-(N-L-Phenylalanyl-L-histidyl)-L-leucine），CAS注册编号 28607-51-4，化学分子式为 C21H29N5O4，分子量 415.49 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为415.49 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 28607-51-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H29N5O4
分子量415.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，高志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117087534 A, 授权公告日 2022-03-22.
  2. Park J H, Mueller T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N-(N-L-Phenylalanyl-L-histidyl)-L-leucine" [P]. US Patent, US 11912802 B2, 2017-05-19.
  3. Williams B T, Fischer A B, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-(N-L-Phenylalanyl-L-histidyl)-L-leucine" [P]. US Patent, US 10111850 B2, 2017-11-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1329, 5960-5976.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1655, (10), 5053-5063.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(N-L-Phenylalanyl-L-histidyl)-L-leucine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1297, (9), 5068-5079.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 857, (6), 2598-2620.

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