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CAS 28614-07-5
3-(3-(4'-Bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-oxo-1-phenylpropyl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 28614-07-5
分子式 C30H21BrO4
分子量 525.39 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (3-(3-(4'-Bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-oxo-1-phenylpropyl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one,CAS 号 28614-07-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C30H21BrO4,分子量 525.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(3-(3-(4'-Bromo-1,1'-biphenyl-4-yl)-3-oxo-1-phenylpropyl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one),CAS注册编号 28614-07-5,化学分子式为 C30H21BrO4,分子量 525.39 g/mol。
(分子式 C30H21BrO4)的化学结构中包含甾体骨架,含羟基,含醚键,含溴取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
-
应用场景: 针对化学分析用途,(3-(3-(4'-Bromo- 1,1'-biphenyl -4-yl)-3-oxo-1-phenylpropyl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C30H21BrO4 分子量 525.39 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 20.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1965年 卤素含量 Br取代
相关专利 Related Patents 发明人韩伟,刘建华,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109571920 A, 授权公告日 2016-07-03. 发明人胡光,陈志强,周伟. "Method for the Synthesis of 3-(3-(4'-Bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-oxo-1-phenylpropyl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117227393 B, 授权公告日 2015-07-14. Thompson G K, Schröder R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-(4'-Bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-oxo-1-phenylpropyl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one" [P]. US Patent, US 9891163 B2, 2016-02-22.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2023 , 1105 , 233-245. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2017 , 1108, (8) , 1027-1043.
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