CAS 286390-29-2

Cyclobuta[g]quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号286390-29-2
分子式C10H6N2
分子量154.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cyclobuta[g]quinoxaline CAS 286390-29-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 286390-29-2 对应的（Cyclobuta[g]quinoxaline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H6N2，分子量 154.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为154.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Cyclobutagquinoxaline），CAS注册编号 286390-29-2，化学分子式为 C10H6N2，分子量 154.17 g/mol。 依据分子式为 C10H6N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 154.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：（Cyclobuta g quinoxaline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6N2
分子量154.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Park J H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10488134 B2, 2020-07-07.
  2. 发明人何建平，赵玉洁，朱建伟. "Method for the Synthesis of Cyclobuta[g]quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111176964 B, 授权公告日 2025-02-05.
  3. 发明人冯建国，徐明华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Cyclobuta[g]quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117952072 B, 授权公告日 2016-04-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 1621, 4123-4150.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 911, 97-108.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cyclobuta[g]quinoxaline Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 288, (7), 923-927.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 947, (12), 5882-5893.

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