CAS 286456-46-0

7-(tert-Butyl)-3-(2,6-difluorophenyl)-6-((1-ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methoxy)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号286456-46-0
分子式C20H21F2N7O
分子量413.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(tert-Butyl)-3-(2,6-difluorophenyl)-6-((1-ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methoxy)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine CAS 286456-46-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-(tert-Butyl)-3-(2,6-difluorophenyl)-6-((1-ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methoxy)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 286456-46-0。分子式 C20H21F2N7O，分子量 413.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （7-(tert-Butyl)-3-(2,6-difluorophenyl)-6-((1-ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methoxy)-1,2,4triazolo4,3-bpyridazine），CAS注册编号 286456-46-0，化学分子式为 C20H21F2N7O，分子量 413.42 g/mol。 （分子式 C20H21F2N7O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：针对化学分析用途，（7-(tert-Butyl)-3-(2,6-difluorophenyl)-6-((1-ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methoxy)- 1,2,4 triazolo 4,3-b pyridazine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21F2N7O
分子量413.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Patel M V, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10900976 B2, 2025-03-14.
  2. 发明人马晓峰，何建平，杨光. "Method for the Synthesis of 7-(tert-Butyl)-3-(2,6-difluorophenyl)-6-((1-ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methoxy)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117223979 B, 授权公告日 2024-11-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1425, (2), 7777-7798.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 316, (10), 7331-7336.

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