<SC>L</SC>-天冬酰胺-<SUP>13</SUP>C<SUB>4</SUB> 一水合物 CAS 286460-82-0

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号286460-82-0
分子式[13C]4H8N2O3 H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

<SC>L</SC>-天冬酰胺-<SUP>13</SUP>C<SUB>4</SUB> 一水合物 CAS 286460-82-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

<SC>L</SC>-天冬酰胺-<SUP>13</SUP>C<SUB>4</SUB> 一水合物（<SC>L</SC>-天冬酰胺-<SUP>13</SUP>C<SUB>4</SUB> 一水合物，CAS 号 286460-82-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 [13C]4H8N2O3 H2O。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 13C4H8N2O3 H2O 的<SC>L</SC>-天冬酰胺-<SUP>13</SUP>C<SUB>4</SUB> 一水合物（<SC>L</SC>-天冬酰胺-<SUP>13</SUP>C<SUB>4</SUB> 一水合物），其CAS登记号是 286460-82-0，分子量为 114.10 g/mol。 <SC>L</SC>-天冬酰胺-<SUP>13</SUP>C<SUB>4</SUB> 一水合物（13C4H8N2O3 H2O）含有有机化合物。具有较强的吸湿性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），<SC>L</SC>-天冬酰胺-<SUP>13</SUP>C<SUB>4</SUB> 一水合物满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：从实际应用出发，<SC>L</SC>-天冬酰胺-<SUP>13</SUP>C<SUB>4</SUB> 一水合物（CAS 286460-82-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以<SC>L</SC>-天冬酰胺-<SUP>13</SUP>C<SUB>4</SUB> 一水合物配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称<SC>L</SC>-天冬酰胺-<SUP>13</SUP>C<SUB>4</SUB> 一水合物
分子式[13C]4H8N2O3 H2O
分子量114.10 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-2.0
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，马晓峰，张德明. "一种<SC>L</SC>-天冬酰胺-<SUP>13</SUP>C<SUB>4</SUB> 一水合物的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113845592 B, 授权公告日 2016-11-05.
  2. Yamamoto T, Roberts E F, Johnson M A. "Method for the Synthesis of <SC>L</SC>-天冬酰胺-<SUP>13</SUP>C<SUB>4</SUB> 一水合物" [P]. US Patent, US 11517172 B2, 2019-06-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of <SC>L</SC>-天冬酰胺-<SUP>13</SUP>C<SUB>4</SUB> 一水合物 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 329, (8), 630-653.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of <SC>L</SC>-天冬酰胺-<SUP>13</SUP>C<SUB>4</SUB> 一水合物 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 105, (10), 5639-5644.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of <SC>L</SC>-天冬酰胺-<SUP>13</SUP>C<SUB>4</SUB> 一水合物 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 1048, 1875-1891.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate <SC>L</SC>-天冬酰胺-<SUP>13</SUP>C<SUB>4</SUB> 一水合物 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 95, 8107-8124.

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