<SC>L</SC>-甲硫氨酸-2-<SUP>13</SUP>C CAS 286460-85-3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号286460-85-3
分子式C4[13C]H11NO2S
分子量150.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

<SC>L</SC>-甲硫氨酸-2-<SUP>13</SUP>C CAS 286460-85-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的<SC>L</SC>-甲硫氨酸-2-<SUP>13</SUP>C（<SC>L</SC>-甲硫氨酸-2-<SUP>13</SUP>C）为药物标准品，CAS 登记号 286460-85-3，分子式 C4[13C]H11NO2S，分子量 150.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 <SC>L</SC>-甲硫氨酸-2-<SUP>13</SUP>C（<SC>L</SC>-甲硫氨酸-2-<SUP>13</SUP>C），CAS注册编号 286460-85-3，化学分子式为 C413CH11NO2S，分子量 150.20 g/mol。 从化学结构特征来看，<SC>L</SC>-甲硫氨酸-2-<SUP>13</SUP>C的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为150.20 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，<SC>L</SC>-甲硫氨酸-2-<SUP>13</SUP>C的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：在化学分析实验室中，<SC>L</SC>-甲硫氨酸-2-<SUP>13</SUP>C（CAS 286460-85-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以<SC>L</SC>-甲硫氨酸-2-<SUP>13</SUP>C配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称<SC>L</SC>-甲硫氨酸-2-<SUP>13</SUP>C
分子式C4[13C]H11NO2S
分子量150.20 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，韩伟，冯建国. "一种<SC>L</SC>-甲硫氨酸-2-<SUP>13</SUP>C的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116838111 B, 授权公告日 2017-03-10.
  2. Mueller T, Patel M V, Thompson G K. "Method for the Synthesis of <SC>L</SC>-甲硫氨酸-2-<SUP>13</SUP>C" [P]. US Patent, US 11270707 B2, 2019-07-26.
  3. Thompson G K, Kumar R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity <SC>L</SC>-甲硫氨酸-2-<SUP>13</SUP>C" [P]. US Patent, US 10157440 B2, 2018-09-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of <SC>L</SC>-甲硫氨酸-2-<SUP>13</SUP>C in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 2480, 1865-1880.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of <SC>L</SC>-甲硫氨酸-2-<SUP>13</SUP>C as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1064, (9), 2559-2576.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of <SC>L</SC>-甲硫氨酸-2-<SUP>13</SUP>C Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1567, (4), 9117-9142.

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