CAS 28668-32-8

6-Phenylpyrimidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号28668-32-8
分子式C11H8N2O2
分子量200.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Phenylpyrimidine-4-carboxylic acid CAS 28668-32-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Phenylpyrimidine-4-carboxylic acid，CAS 28668-32-8），分子式 C11H8N2O2，分子量 200.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为200.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-Phenylpyrimidine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 28668-32-8，化学分子式为 C11H8N2O2，分子量 200.19 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括200.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（6-Phenylpyrimidine-4-carboxylic acid，CAS 28668-32-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8N2O2
分子量200.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，李文辉，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116122799 A, 授权公告日 2016-12-05.
  2. Johansson L, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of 6-Phenylpyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3766634 A1, 2017-03-03.
  3. Johnson M A, Park J H, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 6-Phenylpyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11849922 B2, 2016-08-20.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 2009, (1), 6774-6792.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 183, 6265-6274.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Phenylpyrimidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 267, (9), 142-171.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1186, 6534-6550.

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