6-氯吡咯并[2,3-b]吡啶-2-甲酸乙酯 CAS 287384-84-3
Ethyl 6-Chloropyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
| CAS 号 | 287384-84-3 |
| 分子式 | C10H9ClN2O2 |
| 分子量 | 224.64 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的6-氯吡咯并[2,3-b]吡啶-2-甲酸乙酯（Ethyl 6-Chloropyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 287384-84-3，分子式 C10H9ClN2O2，分子量 224.64。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
6-氯吡咯并2,3-b吡啶-2-甲酸乙酯的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 287384-84-3 对应的化合物6-氯吡咯并2,3-b吡啶-2-甲酸乙酯（英文标识 Ethyl 6-Chloropyrrolo2,3-bpyridine-2-carboxylate），化学式 C10H9ClN2O2，相对分子质量 224.64。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，6-氯吡咯并2,3-b吡啶-2-甲酸乙酯表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括224.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID
应用场景：针对化学分析用途，6-氯吡咯并 2,3-b 吡啶-2-甲酸乙酯（Ethyl 6-Chloropyrrolo 2,3-b pyridine-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以6-氯吡咯并 2,3-b 吡啶-2-甲酸乙酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | 6-氯吡咯并[2,3-b]吡啶-2-甲酸乙酯 |
| 分子式 | C10H9ClN2O2 |
| 分子量 | 224.64 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，孙丽萍，王建平. "一种6-氯吡咯并[2,3-b]吡啶-2-甲酸乙酯的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110061663 A, 授权公告日 2022-08-27.
- 发明人钱学锋，周伟，林芳. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-Chloropyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109119286 B, 授权公告日 2020-11-07.
- 发明人韩伟，朱建伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-Chloropyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109030527 A, 授权公告日 2018-08-17.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 6-氯吡咯并[2,3-b]吡啶-2-甲酸乙酯 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1896, (2), 2994-3007.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 6-氯吡咯并[2,3-b]吡啶-2-甲酸乙酯 as an Impurity". Chromatographia, 2010, 764, (9), 2991-2995.
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