CAS 288154-80-3

3-(tert-Butyl)-5-chloro-6-methyldihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号288154-80-3
分子式C9H15ClN2O2
分子量218.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(tert-Butyl)-5-chloro-6-methyldihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 288154-80-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(tert-Butyl)-5-chloro-6-methyldihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 288154-80-3），分子式 C9H15ClN2O2，分子量 218.68。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(tert-Butyl)-5-chloro-6-methyldihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），CAS注册编号 288154-80-3，化学分子式为 C9H15ClN2O2，分子量 218.68 g/mol。 依据分子式为 C9H15ClN2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 218.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（3-(tert-Butyl)-5-chloro-6-methyldihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15ClN2O2
分子量218.68 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nowak P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3631054 A1, 2020-07-23.
  2. 发明人刘建华，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-(tert-Butyl)-5-chloro-6-methyldihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108339905 B, 授权公告日 2022-06-17.
  3. 发明人朱建伟，胡光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(tert-Butyl)-5-chloro-6-methyldihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109589750 A, 授权公告日 2015-01-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2054, (5), 7345-7348.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 1911, 8006-8028.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(tert-Butyl)-5-chloro-6-methyldihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2184, (12), 583-593.

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