CAS 288246-22-0

2-chloro-N-(2,4-dichloro-6-methylbenzyl)-4-(trifluoromethyl)nicotinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号288246-22-0
分子式C15H10Cl3F3N2O
分子量397.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-chloro-N-(2,4-dichloro-6-methylbenzyl)-4-(trifluoromethyl)nicotinamide CAS 288246-22-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-chloro-N-(2,4-dichloro-6-methylbenzyl)-4-(trifluoromethyl)nicotinamide）为药物标准品，CAS 登记号 288246-22-0，分子式 C15H10Cl3F3N2O，分子量 397.61。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为397.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H10Cl3F3N2O 的（2-chloro-N-(2,4-dichloro-6-methylbenzyl)-4-(trifluoromethyl)nicotinamide），其CAS登记号是 288246-22-0，分子量为 397.61 g/mol。 依据分子式为 C15H10Cl3F3N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 397.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（

应用场景：（2-chloro-N-(2,4-dichloro-6-methylbenzyl)-4-(trifluoromethyl)nicotinamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10Cl3F3N2O
分子量397.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，陈志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111359858 A, 授权公告日 2017-09-12.
  2. Park J H, Patel M V, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-chloro-N-(2,4-dichloro-6-methylbenzyl)-4-(trifluoromethyl)nicotinamide" [P]. US Patent, US 10194366 B2, 2024-06-28.
  3. Anderson J P, Williams B T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 2-chloro-N-(2,4-dichloro-6-methylbenzyl)-4-(trifluoromethyl)nicotinamide" [P]. US Patent, US 10618150 B2, 2018-10-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 2319, 2040-2058.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 1416, 6969-6972.

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