CAS 2883770-57-6

((2S,7aR)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol-d1-1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2883770-57-6
分子式C8H13DFNO
分子量160.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2S,7aR)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol-d1-1 CAS 2883770-57-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 ((2S,7aR)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol-d1-1，CAS 2883770-57-6）属于药物标准品。分子式 C8H13DFNO，分子量 160.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H13DFNO 的（((2S,7aR)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol-d1-1），其CAS登记号是 2883770-57-6，分子量为 160.21 g/mol。 受分子结构中氘代同位素标记，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括160.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:201

应用场景：（((2S,7aR)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol-d1-1）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13DFNO
分子量160.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，周伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113364009 B, 授权公告日 2021-12-12.
  2. 发明人黄志刚，朱建伟，韩伟. "Method for the Synthesis of ((2S,7aR)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol-d1-1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114635668 B, 授权公告日 2022-10-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 419, (7), 1341-1344.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 2113, (4), 4041-4068.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2S,7aR)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol-d1-1 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 602, 2094-2099.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 178, (11), 3412-3419.

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