CAS 28860-33-5

1,4-Ditosyl-1,4-diazepan-6-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号28860-33-5
分子式C19H24N2O5S2
分子量424.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,4-Ditosyl-1,4-diazepan-6-ol CAS 28860-33-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1,4-Ditosyl-1,4-diazepan-6-ol）为药物标准品，CAS 登记号 28860-33-5，分子式 C19H24N2O5S2，分子量 424.53。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（1,4-Ditosyl-1,4-diazepan-6-ol），CAS注册编号 28860-33-5，化学分子式为 C19H24N2O5S2，分子量 424.53 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括424.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1,4-Ditosyl-1,4-diazepan-6-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H24N2O5S2
分子量424.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Patel M V, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11374628 B2, 2025-04-24.
  2. Thompson G K, Brown S R, Davis P L. "Method for the Synthesis of 1,4-Ditosyl-1,4-diazepan-6-ol" [P]. US Patent, US 11577957 B2, 2020-05-04.
  3. 发明人沈红梅，徐明华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1,4-Ditosyl-1,4-diazepan-6-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113770740 B, 授权公告日 2019-05-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 159, (5), 1242-1250.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 292, 9627-9650.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,4-Ditosyl-1,4-diazepan-6-ol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 473, 9356-9369.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 414, (1), 5923-5936.

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