CAS 288844-46-2

(5-(tert-Butyl)-2-hydroxyphenyl)(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号288844-46-2
分子式C20H20N2O2
分子量320.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-(tert-Butyl)-2-hydroxyphenyl)(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanone CAS 288844-46-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5-(tert-Butyl)-2-hydroxyphenyl)(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 288844-46-2。分子式 C20H20N2O2，分子量 320.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(5-(tert-Butyl)-2-hydroxyphenyl)(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanone），CAS注册编号 288844-46-2，化学分子式为 C20H20N2O2，分子量 320.39 g/mol。 （分子式 C20H20N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：针对化学分析用途，（(5-(tert-Butyl)-2-hydroxyphenyl)(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20N2O2
分子量320.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，王建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116572082 B, 授权公告日 2023-02-12.
  2. Yamamoto T, Klinger H, Brown S R. "Method for the Synthesis of (5-(tert-Butyl)-2-hydroxyphenyl)(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanone" [P]. US Patent, US 9642660 B2, 2024-11-24.
  3. 发明人赵玉洁，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (5-(tert-Butyl)-2-hydroxyphenyl)(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112058443 B, 授权公告日 2021-12-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 2114, (11), 2750-2762.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1875, (1), 446-473.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...