CAS 2890-28-0

2,3-Dihydro-5-Phenyl-7-(Trifluoromethyl)-1H-1,4-Benzodiazepine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2890-28-0
分子式C16H13F3N2
分子量290.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,3-Dihydro-5-Phenyl-7-(Trifluoromethyl)-1H-1,4-Benzodiazepine CAS 2890-28-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2,3-Dihydro-5-Phenyl-7-(Trifluoromethyl)-1H-1,4-Benzodiazepine）为药物标准品，CAS 登记号 2890-28-0，分子式 C16H13F3N2，分子量 290.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 2890-28-0 对应的化合物（英文标识 2,3-Dihydro-5-Phenyl-7-(Trifluoromethyl)-1H-1,4-Benzodiazepine），化学式 C16H13F3N2，相对分子质量 290.28。 依据分子式为 C16H13F3N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 290.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2890-28-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13F3N2
分子量290.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Jørgensen K, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3761386 A1, 2022-10-04.
  2. Lefèvre J P, Johansson L, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 2,3-Dihydro-5-Phenyl-7-(Trifluoromethyl)-1H-1,4-Benzodiazepine" [P]. European Patent, EP 3131795 A1, 2025-03-14.
  3. Park J H, Johnson M A, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2,3-Dihydro-5-Phenyl-7-(Trifluoromethyl)-1H-1,4-Benzodiazepine" [P]. US Patent, US 10980537 B2, 2015-05-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 376, (7), 4117-4120.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 553, (7), 1439-1443.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,3-Dihydro-5-Phenyl-7-(Trifluoromethyl)-1H-1,4-Benzodiazepine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 2145, (1), 1815-1823.

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