CAS 2900-39-2

L-Leucine, N-methyl-, phenylmethyl ester, hydrochloride (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2900-39-2
分子式C14H21NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L-Leucine, N-methyl-, phenylmethyl ester, hydrochloride (1:1) CAS 2900-39-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（L-Leucine, N-methyl-, phenylmethyl ester, hydrochloride (1:1)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2900-39-2。分子式 C14H21NO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 2900-39-2 对应的化合物（英文标识 L-Leucine, N-methyl-, phenylmethyl ester, hydrochloride (1:1)），化学式 C14H21NO2 HCl，相对分子质量 271.79。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括271.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：针对化学分析用途，（L-Leucine, N-methyl-, phenylmethyl ester, hydrochloride (1:1)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21NO2 HCl
分子量271.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，钱学锋，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109062220 A, 授权公告日 2021-04-03.
  2. 发明人杨光，何建平，刘建华. "Method for the Synthesis of L-Leucine, N-methyl-, phenylmethyl ester, hydrochloride (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117754017 B, 授权公告日 2017-06-20.
  3. Johnson M A, Brown S R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity L-Leucine, N-methyl-, phenylmethyl ester, hydrochloride (1:1)" [P]. US Patent, US 10123692 B2, 2023-02-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1412, 9132-9156.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 1314, 941-968.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of L-Leucine, N-methyl-, phenylmethyl ester, hydrochloride (1:1) Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 1566, 9140-9169.

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