CAS 291303-34-9

Methyl 7-((1R,2R,3R,5S)-2-(5-(2-fluorophenyl)-3-hydroxypent-4-yn-1-yl)-3,5-dihydroxycyclopentyl)heptanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号291303-34-9
分子式C24H33FO5
分子量420.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 7-((1R,2R,3R,5S)-2-(5-(2-fluorophenyl)-3-hydroxypent-4-yn-1-yl)-3,5-dihydroxycyclopentyl)heptanoate CAS 291303-34-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 7-((1R,2R,3R,5S)-2-(5-(2-fluorophenyl)-3-hydroxypent-4-yn-1-yl)-3,5-dihydroxycyclopentyl)heptanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 291303-34-9。分子式 C24H33FO5，分子量 420.51。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为420.51 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 7-((1R,2R,3R,5S)-2-(5-(2-fluorophenyl)-3-hydroxypent-4-yn-1-yl)-3,5-dihydroxycyclopentyl)heptanoate），CAS注册编号 291303-34-9，化学分子式为 C24H33FO5，分子量 420.51 g/mol。 依据分子式为 C24H33FO5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 420.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生

应用场景：从实际应用出发，（CAS 291303-34-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H33FO5
分子量420.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，胡光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116448541 A, 授权公告日 2022-10-03.
  2. Nowak P, Schröder R, Martínez F. "Method for the Synthesis of Methyl 7-((1R,2R,3R,5S)-2-(5-(2-fluorophenyl)-3-hydroxypent-4-yn-1-yl)-3,5-dihydroxycyclopentyl)heptanoate" [P]. European Patent, EP 3827295 A1, 2025-01-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 417, (5), 8995-9009.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1388, (4), 9565-9570.

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