CAS 291775-59-2

(1R,3S,4S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid, 97%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号291775-59-2
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,3S,4S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid, 97% CAS 291775-59-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,3S,4S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid, 97%，CAS 号 291775-59-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H19NO4，分子量 241.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H19NO4 的（(1R,3S,4S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo2.2.1heptane-3-carboxylic acid, 97%），其CAS登记号是 291775-59-2，分子量为 241.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为241.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：从实际应用出发，（CAS 291775-59-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Fischer A B, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9105398 B2, 2025-02-20.
  2. 发明人王建平，唐晓军，钱学锋. "Method for the Synthesis of (1R,3S,4S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110115575 B, 授权公告日 2016-01-13.
  3. 发明人马晓峰，徐明华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (1R,3S,4S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109393874 B, 授权公告日 2024-06-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1242, (10), 5823-5829.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 1038, 1552-1557.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,3S,4S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid, 97% Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 436, 3999-4007.

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