CAS 2923918-63-0

(2-(2,2-Difluorovinyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2923918-63-0
分子式C10H15F2NO
分子量203.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-(2,2-Difluorovinyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol CAS 2923918-63-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-(2,2-Difluorovinyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol，CAS 号 2923918-63-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15F2NO，分子量 203.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(2-(2,2-Difluorovinyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol），CAS注册编号 2923918-63-0，化学分子式为 C10H15F2NO，分子量 203.23 g/mol。 （分子式 C10H15F2NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（(2-(2,2-Difluorovinyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15F2NO
分子量203.23 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，冯建国，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111679739 A, 授权公告日 2018-05-16.
  2. 发明人马晓峰，何建平，刘建华. "Method for the Synthesis of (2-(2,2-Difluorovinyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115194883 A, 授权公告日 2021-05-02.
  3. Klinger H, O'Brien P Q, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (2-(2,2-Difluorovinyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol" [P]. US Patent, US 9285713 B2, 2018-07-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1127, 698-708.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 2354, (12), 8880-8903.

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