CAS 2925-59-9

9-Chloroperfluorononanoyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2925-59-9
分子式C9Cl2F16O
分子量498.98 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-Chloroperfluorononanoyl chloride CAS 2925-59-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（9-Chloroperfluorononanoyl chloride，CAS 号 2925-59-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9Cl2F16O，分子量 498.98。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为498.98 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （9-Chloroperfluorononanoyl chloride），CAS注册编号 2925-59-9，化学分子式为 C9Cl2F16O，分子量 498.98 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2925-59-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9Cl2F16O
分子量498.98 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Mueller T C, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3530092 A1, 2019-01-23.
  2. 发明人朱建伟，赵玉洁，陈志强. "Method for the Synthesis of 9-Chloroperfluorononanoyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108191187 A, 授权公告日 2022-04-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 308, (4), 6369-6385.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 614, (11), 672-681.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9-Chloroperfluorononanoyl chloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 1027, 851-881.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 344, 2202-2212.

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