CAS 2925554-36-3
2-amino-4-fluoro-1-methyl-1H-1,3-benzodiazole-7-carbonitrile
| CAS 号 | 2925554-36-3 |
| 分子式 | C9H7FN4 |
| 分子量 | 190.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-amino-4-fluoro-1-methyl-1H-1,3-benzodiazole-7-carbonitrile，CAS 号 2925554-36-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7FN4，分子量 190.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C9H7FN4 的（2-amino-4-fluoro-1-methyl-1H-1,3-benzodiazole-7-carbonitrile），其CAS登记号是 2925554-36-3，分子量为 190.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为190.18 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2925554-36-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H7FN4 |
| 分子量 | 190.18 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2004年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，郭海燕，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114155505 B, 授权公告日 2024-05-23.
- 发明人周伟，杨光，胡光. "Method for the Synthesis of 2-amino-4-fluoro-1-methyl-1H-1,3-benzodiazole-7-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115861823 B, 授权公告日 2022-04-16.
- 发明人赵玉洁，陈志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-amino-4-fluoro-1-methyl-1H-1,3-benzodiazole-7-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109904024 A, 授权公告日 2020-09-10.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1392, (10), 9395-9421.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1515, 8961-8964.
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