CAS 29280-23-7

3,3,12,12-Tetramethyl-1,5,10,14-tetraoxadispiro[5.2.5.2]hexadecane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号29280-23-7
分子式C16H28O4
分子量284.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3,12,12-Tetramethyl-1,5,10,14-tetraoxadispiro[5.2.5.2]hexadecane CAS 29280-23-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3,3,12,12-Tetramethyl-1,5,10,14-tetraoxadispiro[5.2.5.2]hexadecane，CAS 29280-23-7）属于药物标准品。分子式 C16H28O4，分子量 284.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 29280-23-7 对应的化合物（英文标识 3,3,12,12-Tetramethyl-1,5,10,14-tetraoxadispiro5.2.5.2hexadecane），化学式 C16H28O4，相对分子质量 284.39。 （分子式 C16H28O4）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 29280-23-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H28O4
分子量284.39 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1965年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，孙丽萍，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109690853 A, 授权公告日 2021-10-05.
  2. Mueller T, Kumar R, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3,3,12,12-Tetramethyl-1,5,10,14-tetraoxadispiro[5.2.5.2]hexadecane" [P]. US Patent, US 10180220 B2, 2020-01-11.
  3. Johnson M A, Davis P L, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 3,3,12,12-Tetramethyl-1,5,10,14-tetraoxadispiro[5.2.5.2]hexadecane" [P]. US Patent, US 11731271 B2, 2019-03-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1614, (12), 3379-3385.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 157, 6090-6112.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,3,12,12-Tetramethyl-1,5,10,14-tetraoxadispiro[5.2.5.2]hexadecane Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 2160, 7590-7605.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 646, (7), 3615-3634.

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