CAS 293293-33-1

SCT-(S)-BINOL

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号293293-33-1
分子式C21H13LaO3
分子量452.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

SCT-(S)-BINOL CAS 293293-33-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 SCT-(S)-BINOL，CAS 293293-33-1）属于药物标准品。分子式 C21H13LaO3，分子量 452.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 293293-33-1 对应的化合物（英文标识 SCT-(S)-BINOL），化学式 C21H13LaO3，相对分子质量 452.23。 （分子式 C21H13LaO3）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 293293-33-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H13LaO3
分子量452.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郑宇鹏，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109222544 B, 授权公告日 2020-11-01.
  2. Schröder R, Davis P L, Park J H. "Method for the Synthesis of SCT-(S)-BINOL" [P]. US Patent, US 9529415 B2, 2025-06-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 1142, (1), 6889-6915.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 400, (7), 9049-9073.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of SCT-(S)-BINOL Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 1498, (2), 1658-1664.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 1816, 4108-4134.

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