CAS 29347-15-7

(3AR,8aS)-1,3a,8-trimethyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indol-5-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号29347-15-7
分子式C13H18N2O
分子量218.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3AR,8aS)-1,3a,8-trimethyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indol-5-ol CAS 29347-15-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3AR,8aS)-1,3a,8-trimethyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indol-5-ol，CAS 29347-15-7）属于药物标准品。分子式 C13H18N2O，分子量 218.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(3AR,8aS)-1,3a,8-trimethyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo2,3-bindol-5-ol），CAS注册编号 29347-15-7，化学分子式为 C13H18N2O，分子量 218.29 g/mol。 （分子式 C13H18N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS,

应用场景：（(3AR,8aS)-1,3a,8-trimethyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo 2,3-b indol-5-ol，CAS 29347-15-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O
分子量218.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Lefèvre J P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3464923 A1, 2023-04-28.
  2. 发明人罗永刚，冯建国，钱学锋. "Method for the Synthesis of (3AR,8aS)-1,3a,8-trimethyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indol-5-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109984227 B, 授权公告日 2018-12-01.
  3. 发明人沈红梅，李文辉，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (3AR,8aS)-1,3a,8-trimethyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indol-5-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116973220 A, 授权公告日 2023-02-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1753, 4780-4791.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1578, 389-400.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...