CAS 294194-23-3
2-(5-Bromo-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)benzoic acid
| CAS 号 | 294194-23-3 |
| 分子式 | C15H8BrNO4 |
| 分子量 | 346.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(5-Bromo-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)benzoic acid，CAS 294194-23-3）属于药物标准品。分子式 C15H8BrNO4，分子量 346.13。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为346.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(5-Bromo-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)benzoic acid），CAS注册编号 294194-23-3，化学分子式为 C15H8BrNO4，分子量 346.13 g/mol。 （分子式 C15H8BrNO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：针对化学分析用途，（2-(5-Bromo-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)benzoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H8BrNO4 |
| 分子量 | 346.13 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，郑宇鹏，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116371299 B, 授权公告日 2020-04-15.
- 发明人李文辉，唐晓军，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-(5-Bromo-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112972968 B, 授权公告日 2015-06-21.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 2076, (3), 6157-6186.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 420, (7), 3186-3202.
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