CAS 2944-52-7
1,3-Diisopropyl-2-methoxybenzene
| CAS 号 | 2944-52-7 |
| 分子式 | C13H20O |
| 分子量 | 192.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1,3-Diisopropyl-2-methoxybenzene）为药物标准品，CAS 登记号 2944-52-7，分子式 C13H20O，分子量 192.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 2944-52-7 对应的化合物（英文标识 1,3-Diisopropyl-2-methoxybenzene），化学式 C13H20O，相对分子质量 192.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为192.30 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2944-52-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H20O |
| 分子量 | 192.30 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，周伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112827027 B, 授权公告日 2024-12-14.
- 发明人罗永刚，何建平，徐明华. "Method for the Synthesis of 1,3-Diisopropyl-2-methoxybenzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108748598 B, 授权公告日 2020-01-15.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 423, (8), 1216-1232.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 2150, (8), 9474-9484.
- Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-Diisopropyl-2-methoxybenzene Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2472, (12), 3313-3339.
- Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2293, 4703-4719.
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