CAS 294651-53-9

5-(Thiophen-2-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号294651-53-9
分子式C12H6F3N3O2S
分子量313.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Thiophen-2-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid CAS 294651-53-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 294651-53-9 对应的（5-(Thiophen-2-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H6F3N3O2S，分子量 313.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 294651-53-9 对应的化合物（英文标识 5-(Thiophen-2-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo1,5-apyrimidine-2-carboxylic acid），化学式 C12H6F3N3O2S，相对分子质量 313.26。 （分子式 C12H6F3N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱

应用场景：（5-(Thiophen-2-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo 1,5-a pyrimidine-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H6F3N3O2S
分子量313.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Johansson L, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3994699 A1, 2021-07-21.
  2. 发明人冯建国，李文辉，杨光. "Method for the Synthesis of 5-(Thiophen-2-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115579146 B, 授权公告日 2023-09-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 791, (4), 808-825.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 160, (3), 4435-4446.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Thiophen-2-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 1800, (5), 1001-1021.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2334, (5), 6944-6970.

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