CAS 2948-89-2

Diallyl phenylphosphonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2948-89-2
分子式C23H28Cl2N4O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diallyl phenylphosphonate CAS 2948-89-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Diallyl phenylphosphonate，CAS 号 2948-89-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H28Cl2N4O2 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为499.86 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C23H28Cl2N4O2 2HCl 的（Diallyl phenylphosphonate），其CAS登记号是 2948-89-2，分子量为 499.86 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括499.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：（Diallyl phenylphosphonate，CAS 2948-89-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H28Cl2N4O2 2*HCl
分子量499.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郑宇鹏，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109451788 B, 授权公告日 2023-07-13.
  2. 发明人韩伟，刘建华，何建平. "Method for the Synthesis of Diallyl phenylphosphonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109997401 A, 授权公告日 2016-03-11.
  3. 发明人韩伟，沈红梅，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Diallyl phenylphosphonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116214512 A, 授权公告日 2024-12-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1835, 8141-8151.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1377, (9), 185-196.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Diallyl phenylphosphonate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 1700, (11), 5-33.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1876, 4168-4197.

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