CAS 294849-03-9
Methyl 7-(3,4-dichlorobenzyl)-5,8-dioxohexahydro-3H-thiazolo[3,4-a]pyrazine-3-carboxylate
| CAS 号 | 294849-03-9 |
| 分子式 | C15H14Cl2N2O4S |
| 分子量 | 389.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Methyl 7-(3,4-dichlorobenzyl)-5,8-dioxohexahydro-3H-thiazolo[3,4-a]pyrazine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 294849-03-9，分子式 C15H14Cl2N2O4S，分子量 389.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为389.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 7-(3,4-dichlorobenzyl)-5,8-dioxohexahydro-3H-thiazolo3,4-apyrazine-3-carboxylate），CAS注册编号 294849-03-9，化学分子式为 C15H14Cl2N2O4S，分子量 389.25 g/mol。 依据分子式为 C15H14Cl2N2O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 389.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶
应用场景：（Methyl 7-(3,4-dichlorobenzyl)-5,8-dioxohexahydro-3H-thiazolo 3,4-a pyrazine-3-carboxylate，CAS 294849-03-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H14Cl2N2O4S |
| 分子量 | 389.25 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，刘建华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112563673 A, 授权公告日 2016-12-15.
- Hughes D C, Anderson J P, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Methyl 7-(3,4-dichlorobenzyl)-5,8-dioxohexahydro-3H-thiazolo[3,4-a]pyrazine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9301348 B2, 2020-05-18.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 138, (4), 4561-4591.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 785, (10), 3493-3522.
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