CAS 294852-50-9

3-(tert-Butyl)-1-(3-iodo-4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号294852-50-9
分子式C14H18IN3
分子量355.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(tert-Butyl)-1-(3-iodo-4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-amine CAS 294852-50-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 294852-50-9 对应的（3-(tert-Butyl)-1-(3-iodo-4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H18IN3，分子量 355.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C14H18IN3 的（3-(tert-Butyl)-1-(3-iodo-4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-amine），其CAS登记号是 294852-50-9，分子量为 355.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括355.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(tert-Butyl)-1-(3-iodo-4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18IN3
分子量355.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，林芳，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111137456 A, 授权公告日 2018-08-07.
  2. 发明人杨光，何建平，高志强. "Method for the Synthesis of 3-(tert-Butyl)-1-(3-iodo-4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115071897 A, 授权公告日 2016-12-12.
  3. 发明人钱学锋，杨光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-(tert-Butyl)-1-(3-iodo-4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110505481 A, 授权公告日 2015-12-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 2074, (5), 6780-6802.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 109, 7009-7022.

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