CAS 294853-53-5

(3-Oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazin-2-yl)methyl tosylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号294853-53-5
分子式C17H16N2O5S2
分子量392.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazin-2-yl)methyl tosylcarbamate CAS 294853-53-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3-Oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazin-2-yl)methyl tosylcarbamate）为药物标准品，CAS 登记号 294853-53-5，分子式 C17H16N2O5S2，分子量 392.45。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为392.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 294853-53-5 对应的化合物（英文标识 (3-Oxo-3,4-dihydro-2H-benzob1,4thiazin-2-yl)methyl tosylcarbamate），化学式 C17H16N2O5S2，相对分子质量 392.45。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为392.45 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（(3-Oxo-3,4-dihydro-2H-benzo b 1,4 thiazin-2-yl)methyl tosylcarbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N2O5S2
分子量392.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Lee S K, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10034003 B2, 2024-04-27.
  2. Jørgensen K, Lefèvre J P, Johansson L. "Method for the Synthesis of (3-Oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazin-2-yl)methyl tosylcarbamate" [P]. European Patent, EP 3671499 A1, 2022-07-02.
  3. Yamamoto T, Schröder R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (3-Oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazin-2-yl)methyl tosylcarbamate" [P]. US Patent, US 11429374 B2, 2019-11-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 372, (1), 6050-6059.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1105, 4187-4211.

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