CAS 294853-71-7

Ethyl 2-methyl-6-oxo-4-(3-phenoxyphenyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号294853-71-7
分子式C21H21NO4
分子量351.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-methyl-6-oxo-4-(3-phenoxyphenyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate CAS 294853-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2-methyl-6-oxo-4-(3-phenoxyphenyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 294853-71-7，分子式 C21H21NO4，分子量 351.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 294853-71-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-methyl-6-oxo-4-(3-phenoxyphenyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate），化学式 C21H21NO4，相对分子质量 351.40。 依据分子式为 C21H21NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 351.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-methyl-6-oxo-4-(3-phenoxyphenyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21NO4
分子量351.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，高志强，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112149220 B, 授权公告日 2024-06-05.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-methyl-6-oxo-4-(3-phenoxyphenyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116944418 A, 授权公告日 2016-11-18.
  3. Rossi M, Björnsson E, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-methyl-6-oxo-4-(3-phenoxyphenyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3874810 A1, 2020-03-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1548, 1412-1437.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1939, 2166-2184.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-methyl-6-oxo-4-(3-phenoxyphenyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 2307, (2), 3551-3568.

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