CAS 29504-89-0

3-(Octylamino)propionitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号29504-89-0
分子式C11H22N2
分子量182.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Octylamino)propionitrile CAS 29504-89-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 29504-89-0 对应的（3-(Octylamino)propionitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H22N2，分子量 182.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(Octylamino)propionitrile），CAS注册编号 29504-89-0，化学分子式为 C11H22N2，分子量 182.31 g/mol。 受分子结构中含氰基的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括182.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(Octylamino)propionitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2
分子量182.31 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，黄志刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116251249 B, 授权公告日 2024-12-11.
  2. 发明人钱学锋，李文辉，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-(Octylamino)propionitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117658057 A, 授权公告日 2021-04-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 562, (11), 2883-2912.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 2436, 832-845.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Octylamino)propionitrile Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 1752, 4748-4756.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1732, 7745-7764.

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