金合欢醇乙酸酯 (异构体混合物) CAS 29548-30-9

Farnesyl Acetate (mixture of isomers)

纯度 ≥95%现货药物标准品
CAS 号29548-30-9
分子式C17H28O2
分子量264.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

金合欢醇乙酸酯 (异构体混合物) Farnesyl Acetate (mixture of isomers) CAS 29548-30-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

金合欢醇乙酸酯 (异构体混合物)（Farnesyl Acetate (mixture of isomers)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 29548-30-9。分子式 C17H28O2，分子量 264.40。纯度 ≥95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括金合欢醇乙酸酯 (异构体混合物)在内的目标物的控制。 化学式为 C17H28O2 的金合欢醇乙酸酯 (异构体混合物)（Farnesyl Acetate (mixture of isomers)），其CAS登记号是 29548-30-9，分子量为 264.40 g/mol。 依据分子式为 C17H28O2 的金合欢醇乙酸酯 (异构体混合物)结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：≥95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：金合欢醇乙酸酯 (异构体混合物)（Farnesyl Acetate (mixture of isomers)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以金合欢醇乙酸酯 (异构体混合物)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称金合欢醇乙酸酯 (异构体混合物)
分子式C17H28O2
分子量264.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度≥95%
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，唐晓军，韩伟. "一种金合欢醇乙酸酯 (异构体混合物)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116591714 B, 授权公告日 2016-03-26.
  2. 发明人马晓峰，郭海燕，周伟. "Method for the Synthesis of Farnesyl Acetate (mixture of isomers)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110974684 B, 授权公告日 2017-02-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 金合欢醇乙酸酯 (异构体混合物) in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 618, (6), 8418-8447.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 金合欢醇乙酸酯 (异构体混合物) as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2180, 236-262.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Farnesyl Acetate (mixture of isomers) Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1130, (9), 2126-2146.

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