CAS 29588-07-6

(5S)-3-Phenyl-5-(phenylmethyl)-2-thioxo-4-imidazolidinone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号29588-07-6
分子式C16H14N2OS
分子量282.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5S)-3-Phenyl-5-(phenylmethyl)-2-thioxo-4-imidazolidinone CAS 29588-07-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5S)-3-Phenyl-5-(phenylmethyl)-2-thioxo-4-imidazolidinone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 29588-07-6。分子式 C16H14N2OS，分子量 282.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为282.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 29588-07-6 对应的化合物（英文标识 (5S)-3-Phenyl-5-(phenylmethyl)-2-thioxo-4-imidazolidinone），化学式 C16H14N2OS，相对分子质量 282.36。 依据分子式为 C16H14N2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 282.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（(5S)-3-Phenyl-5-(phenylmethyl)-2-thioxo-4-imidazolidinone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N2OS
分子量282.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Stevens L M, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9612496 B2, 2016-11-07.
  2. Chen K W, Schröder R, Davis P L. "Method for the Synthesis of (5S)-3-Phenyl-5-(phenylmethyl)-2-thioxo-4-imidazolidinone" [P]. US Patent, US 10207620 B2, 2016-04-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 2375, 5635-5651.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1751, 527-555.

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