CAS 296266-50-7

Ethyl 1-butyl-5,6,7-trichloro-4-hydroxy-2-methyl-1H-indole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号296266-50-7
分子式C16H18Cl3NO3
分子量378.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-butyl-5,6,7-trichloro-4-hydroxy-2-methyl-1H-indole-3-carboxylate CAS 296266-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 1-butyl-5,6,7-trichloro-4-hydroxy-2-methyl-1H-indole-3-carboxylate，CAS 296266-50-7），分子式 C16H18Cl3NO3，分子量 378.68。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为378.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 296266-50-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl 1-butyl-5,6,7-trichloro-4-hydroxy-2-methyl-1H-indole-3-carboxylate），化学式 C16H18Cl3NO3，相对分子质量 378.68。 （分子式 C16H18Cl3NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 296266-50-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18Cl3NO3
分子量378.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郭海燕，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117314753 B, 授权公告日 2017-04-05.
  2. 发明人周伟，钱学锋，马晓峰. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-butyl-5,6,7-trichloro-4-hydroxy-2-methyl-1H-indole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109781394 A, 授权公告日 2023-09-04.
  3. 发明人沈红梅，钱学锋，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-butyl-5,6,7-trichloro-4-hydroxy-2-methyl-1H-indole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112691875 A, 授权公告日 2024-01-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 1949, (9), 4332-4346.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 221, 9651-9655.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-butyl-5,6,7-trichloro-4-hydroxy-2-methyl-1H-indole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 2372, 4919-4922.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2023, 2439, (7), 1759-1766.

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