CAS 297149-75-8

1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)pyrrolidine-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号297149-75-8
分子式C18H14Cl2N2O2
分子量361.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)pyrrolidine-2,5-dione CAS 297149-75-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)pyrrolidine-2,5-dione，CAS 297149-75-8），分子式 C18H14Cl2N2O2，分子量 361.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)pyrrolidine-2,5-dione），CAS注册编号 297149-75-8，化学分子式为 C18H14Cl2N2O2，分子量 361.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为361.22 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 297149-75-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14Cl2N2O2
分子量361.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Patel M V, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9270740 B2, 2018-12-04.
  2. 发明人唐晓军，林芳，王建平. "Method for the Synthesis of 1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)pyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111721292 A, 授权公告日 2019-04-01.
  3. Jørgensen K, Rossi M, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)pyrrolidine-2,5-dione" [P]. European Patent, EP 3517293 A1, 2015-06-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1444, (1), 6745-6756.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1443, 7709-7719.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)pyrrolidine-2,5-dione Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 1971, (2), 796-822.

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