CAS 297149-87-2

(E)-N-(4-chlorobenzyl)-3-(4-ethoxyphenyl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号297149-87-2
分子式C18H18ClNO2
分子量315.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-(4-chlorobenzyl)-3-(4-ethoxyphenyl)acrylamide CAS 297149-87-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-N-(4-chlorobenzyl)-3-(4-ethoxyphenyl)acrylamide，CAS 号 297149-87-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H18ClNO2，分子量 315.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为315.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 297149-87-2 对应的化合物（英文标识 (E)-N-(4-chlorobenzyl)-3-(4-ethoxyphenyl)acrylamide），化学式 C18H18ClNO2，相对分子质量 315.79。 依据分子式为 C18H18ClNO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 315.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 297149-87-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18ClNO2
分子量315.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Mueller T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10944536 B2, 2017-01-24.
  2. 发明人林芳，李文辉，朱建伟. "Method for the Synthesis of (E)-N-(4-chlorobenzyl)-3-(4-ethoxyphenyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114449364 B, 授权公告日 2019-08-20.
  3. 发明人张德明，郑宇鹏，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-(4-chlorobenzyl)-3-(4-ethoxyphenyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109362414 B, 授权公告日 2016-09-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 814, 580-592.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 2038, (4), 9271-9292.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N-(4-chlorobenzyl)-3-(4-ethoxyphenyl)acrylamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 1006, (10), 2732-2753.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 1255, (9), 43-67.

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