CAS 297763-79-2

Ethyl 5-formyl-3-methyl-4-(phenylthio)-6,7-dihydro-1H-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号297763-79-2
分子式C19H19NO3S
分子量341.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-formyl-3-methyl-4-(phenylthio)-6,7-dihydro-1H-indole-2-carboxylate CAS 297763-79-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 297763-79-2 对应的（Ethyl 5-formyl-3-methyl-4-(phenylthio)-6,7-dihydro-1H-indole-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H19NO3S，分子量 341.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 297763-79-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-formyl-3-methyl-4-(phenylthio)-6,7-dihydro-1H-indole-2-carboxylate），化学式 C19H19NO3S，相对分子质量 341.42。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括341.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：（Ethyl 5-formyl-3-methyl-4-(phenylthio)-6,7-dihydro-1H-indole-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19NO3S
分子量341.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，林芳，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110011446 A, 授权公告日 2019-06-25.
  2. 发明人沈红梅，高志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-formyl-3-methyl-4-(phenylthio)-6,7-dihydro-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115232329 B, 授权公告日 2017-01-11.
  3. Hughes D C, Johnson M A, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-formyl-3-methyl-4-(phenylthio)-6,7-dihydro-1H-indole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10245087 B2, 2023-07-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 464, (9), 5827-5835.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 2469, (2), 6267-6289.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-formyl-3-methyl-4-(phenylthio)-6,7-dihydro-1H-indole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 1412, (7), 8032-8055.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 1364, (3), 6331-6359.

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