CAS 29815-94-9

Refortan

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号29815-94-9
分子式C14H10Cl2O4
分子量313.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Refortan CAS 29815-94-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Refortan）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 29815-94-9。分子式 C14H10Cl2O4，分子量 313.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Refortan），CAS注册编号 29815-94-9，化学分子式为 C14H10Cl2O4，分子量 313.13 g/mol。 （分子式 C14H10Cl2O4）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Refortan）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10Cl2O4
分子量313.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108240882 A, 授权公告日 2022-02-08.
  2. 发明人冯建国，徐明华，张德明. "Method for the Synthesis of Refortan" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116238377 B, 授权公告日 2024-10-18.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Refortan" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112652331 A, 授权公告日 2016-10-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 599, (6), 4054-4063.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1350, (12), 3705-3722.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Refortan Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 415, (8), 713-740.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 2237, (12), 5519-5542.

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