CAS 298217-82-0

2-(4-Ethoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl 2,5-dichlorobenzene-1-sulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号298217-82-0
分子式C23H16Cl2O6S
分子量491.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Ethoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl 2,5-dichlorobenzene-1-sulfonate CAS 298217-82-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 298217-82-0 对应的（2-(4-Ethoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl 2,5-dichlorobenzene-1-sulfonate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H16Cl2O6S，分子量 491.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 298217-82-0 对应的化合物（英文标识 2-(4-Ethoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl 2,5-dichlorobenzene-1-sulfonate），化学式 C23H16Cl2O6S，相对分子质量 491.34。 依据分子式为 C23H16Cl2O6S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 491.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS

应用场景：从实际应用出发，（CAS 298217-82-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H16Cl2O6S
分子量491.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Anderson J P, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9176281 B2, 2016-12-25.
  2. 发明人沈红梅，杨光，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(4-Ethoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl 2,5-dichlorobenzene-1-sulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110384469 A, 授权公告日 2015-05-01.
  3. Lefèvre J P, Nielsen H, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Ethoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl 2,5-dichlorobenzene-1-sulfonate" [P]. European Patent, EP 3389158 A1, 2025-06-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 2364, (3), 7287-7296.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2169, (9), 9213-9236.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Ethoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl 2,5-dichlorobenzene-1-sulfonate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 599, 520-549.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 1375, 3093-3122.

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