CAS 29848-46-2

5,5-Dimethyltetrahydrofuran-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号29848-46-2
分子式C6H12O2
分子量116.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,5-Dimethyltetrahydrofuran-3-ol CAS 29848-46-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5,5-Dimethyltetrahydrofuran-3-ol，CAS 号 29848-46-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H12O2，分子量 116.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C6H12O2 的（5,5-Dimethyltetrahydrofuran-3-ol），其CAS登记号是 29848-46-2，分子量为 116.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为116.16 g/mol，属于低分子量化合物。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 29848-46-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12O2
分子量116.16 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1965年

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Patel M V, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10059608 B2, 2021-08-09.
  2. 发明人钱学锋，罗永刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5,5-Dimethyltetrahydrofuran-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113168492 A, 授权公告日 2024-10-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 1503, (11), 1285-1297.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 881, 4930-4943.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,5-Dimethyltetrahydrofuran-3-ol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1826, (5), 756-765.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 232, (12), 904-928.

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