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CAS 299198-61-1
Ethyl 3-amino-6-methyl-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 299198-61-1
分子式 C12H11F3N2O2S
分子量 304.29 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 Ethyl 3-amino-6-methyl-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate,CAS 299198-61-1)属于药物标准品。分子式 C12H11F3N2O2S,分子量 304.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比,的分子量为304.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C12H11F3N2O2S 的(Ethyl 3-amino-6-methyl-4-(trifluoromethyl)thieno2,3-bpyridine-2-carboxylate),其CAS登记号是 299198-61-1,分子量为 304.29 g/mol。
(C12H11F3N2O2S)含有含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。具有较强的吸湿性,卤素取代增加了化合物的密度和沸点,较高的碳氢比使其脂溶性较好,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
-
应用场景: 针对化学分析用途,(Ethyl 3-amino-6-methyl-4-(trifluoromethyl)thieno 2,3-b pyridine-2-carboxylate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; -
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H11F3N2O2S 分子量 304.29 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人黄志刚,陈志强,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112666390 B, 授权公告日 2020-11-18. 发明人何建平,胡光,高志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-amino-6-methyl-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112373932 A, 授权公告日 2023-12-04. 发明人陈志强,钱学锋,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-amino-6-methyl-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117681684 A, 授权公告日 2016-05-02.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2021 , 1431 , 5213-5221. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2015 , 679, (10) , 9985-9994.
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