CAS 29939-18-2

(5-Chloro-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(thiophen-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号29939-18-2
分子式C15H13ClN2OS
分子量304.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Chloro-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(thiophen-2-yl)methanol CAS 29939-18-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 29939-18-2 对应的（(5-Chloro-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(thiophen-2-yl)methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H13ClN2OS，分子量 304.79。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 29939-18-2 对应的化合物（英文标识 (5-Chloro-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(thiophen-2-yl)methanol），化学式 C15H13ClN2OS，相对分子质量 304.79。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括304.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 29939-18-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13ClN2OS
分子量304.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Kumar R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11914788 B2, 2025-05-01.
  2. 发明人徐明华，周伟，陈志强. "Method for the Synthesis of (5-Chloro-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(thiophen-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113672758 A, 授权公告日 2015-09-11.
  3. 发明人孙丽萍，杨光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (5-Chloro-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(thiophen-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116283702 A, 授权公告日 2018-03-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 590, 3011-3020.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 638, (1), 5073-5097.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-Chloro-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(thiophen-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 953, (1), 5247-5262.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 2095, (3), 6808-6830.

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