CAS 29945-93-5
2,2-Dimethyl-3-(3-(2-methyl-4-oxopentan-2-yl)isoxazol-5-yl)propanamide
| CAS 号 | 29945-93-5 |
| 分子式 | C14H22N2O3 |
| 分子量 | 266.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2,2-Dimethyl-3-(3-(2-methyl-4-oxopentan-2-yl)isoxazol-5-yl)propanamide，CAS 29945-93-5），分子式 C14H22N2O3，分子量 266.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
依据分子式为 C14H22N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 266.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 29945-93-5 对应的化合物（英文标识 2,2-Dimethyl-3-(3-(2-methyl-4-oxopentan-2-yl)isoxazol-5-yl)propanamide），化学式 C14H22N2O3，相对分子质量 266.34。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 29945-93-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H22N2O3 |
| 分子量 | 266.34 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1965年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，徐明华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109567241 A, 授权公告日 2023-04-11.
- 发明人徐明华，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of 2,2-Dimethyl-3-(3-(2-methyl-4-oxopentan-2-yl)isoxazol-5-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113841173 B, 授权公告日 2023-08-18.
- 发明人陈志强，杨光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2,2-Dimethyl-3-(3-(2-methyl-4-oxopentan-2-yl)isoxazol-5-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116645939 B, 授权公告日 2016-12-14.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 121, (11), 6429-6437.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 1318, (1), 9030-9052.
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